Quinta-feira 21 de julho de 2011 | Os afetados estão lidando com o mal, que sendo visível, causa problemas sociais para eles. AEPSO, a Associação de pacientes da Argentina, publicou o primeiro livro para pacientes Publicado no jornal La Gaceta de Tucumán - Argentina
"Nós acreditamos que é essencial ter o primeiro livro sobre a psoríase, sério e focado em pacientes , não só no nosso país, mas também provavelmente no mundo. Psoríase é uma doença social que afeta pessoas na vida cotidiana, trabalho e relacionamento. por isso, é essencial ter um apoio estritamente concebido e desenvolvido para os pacientes ", disse Silvia Fernandez Barrio, presidente da Associação Civil para o Doente Psoríase Argentina (AEPSO). Estava se referindo ao recente lançamento de "Psoríase: uma abordagem social, testemunhos e reflexões", escrito por Susan Iarmusch assistente social e publicado pela editorial Dunken.
Apenas após a publicação e para comemorar o seu sexto aniversário, AEPSO participou pela primeira vez na Feira Internacional do Livro de Buenos Aires este ano, um evento que ganha relevância e chegam ao país muitos visitantes internacionais. "Nós colocamos um estande - disse Silvia Fernandez Barrio, isto significa ter pela primeira vez um texto que é útil para pessoas que vivem diariamente com esta doença e suas causas não são identificadas. Sabemos apenas que há uma componente genético, que está intimamente relacionado com o emocional e se manifesta por lesões ou placas, escamas vermelhas. A diretora da AEPSO disse que milhares de pessoas por dia tinham o livro em suas mãos. "Se estimamos que 2 ou 3% das pessoas podem sofrer de psoríase, percebemos que estar na Feira foi estar destinados a ocupar um lugar privilegiado na hora de fornecer uma mensagem às pessoas", raciocinou. Por outro lado, reconheceu que uma área de muita exposição serviu para aumentar a conscientização para aqueles que ainda não sabem nada sobre a doença.
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